Bivirkningsrapportering



Vi i Sanofi overvåker kontinuerlig sikkerheten til våre produkter. Rapportering av bivirkninger er viktig for den kontinuerlige sikkerhetsvurderingen av produktene, og dermed nyttig for pasienter som bruker eller vurderes for behandling med våre produkter. 

Som legemiddelfirma er vi forpliktet til å innhente, registrere og følge opp alle potensielle bivirkninger og annen sikkerhetsinformasjon vi blir kjent med for våre legemidler, samt rapportere informasjonen til berørte myndigheter i henhold til gjeldende regelverk innen legemiddelovervåking (Legemiddelforskriften, Directive 2010/84//EU and Regulation (EU) No 1235/2010).

 
I tillegg til informasjon om bivirkninger, er Sanofi også forpliktet til å innhente informasjon vedrørende manglende effekt, overdose, misbruk eller off-label bruk, bruk under graviditet 
og/eller amming, medisineringsfeil/utilsiktet feil i legemiddelbruken, overføring av smittestoffer, yrkesmessig eksponering og uventet positiv effekt av et produkt. 
 
Sanofi er opptatt av å beskytte det individuelle personvernet og dine personopplysninger ivaretas i henhold til gjeldende personvernregler. Vennligst les gjennom Sanofis personvernpolicy før du kontakter oss. 
 
Felter merket med * er obligatoriske for at vi skal kunne behandle din rapport.
Informasjon om personen som rapporterer bivirkningen
*Kan vi kontakte deg?
*Jeg er
Informasjon om personen som har opplevd bivirkningen
Kjønn
Informasjon om produktet og bivirkningen
captcha